Saya agak khawatir dengan keadaan janin saya,
Saat ini, kehamilan saya masuk ke minggu 13. Hasil USG (yang baru saya lakukan), menunjukkan tulang hidung janin yang cukup tinggi (mancung), tapi cairan pada leher janin sekitar 1,9-2 mili(?? saya tidak terlalu menyimak satuannya). Di tempat saya (saya di Brunei), jika cairan melebihi 2 mili(??) maka dikhawatirkan akan terkena DS, sehingga harus dilakukan screening darah terhadap saya.

Bisa dokter terangkan lebih lanjut? Karena terus terang saya jadi khawatir.

Note :
Umur saya 31 tahun. Ini kehamilan ketiga. Janin kondisi struktur normal, lincah.

Dokter, anak saya Downsyndrom trisomi 21 non disjunction, umurnya sekarang baru 5 bulan 11 hari. Selama kehamilan dengan tiap bulan USG dokter kandungan saya tidak pernah menemukan hal yg aneh dalam arti tidak terlihat downsyndrome dan kelainan yg lain, jantung jg selalu di bilang normal (sewaktu hamil saya sempat periksa ke 5 orang dokter), tapi begitu melahirkan anak saya ternyata downsyndrome dengan PJB cavsd+pda.
Akhir tahun kemaren sempet terkena pneumonia + gagal jantung, sempet di rawat selama 16 hari di rumah sakit dengan 10 hari menggunakan ventilator. Setelah sembuh di echo jantung lagi alhamdulillah PDA sudah menutup, cavsd berubah menjadi avsd.
DI rujuk untuk periksa jantung di harkit dan Tgl 24 feb nanti IA mau di operasi jantung.
Sekarang kondisinya baik, sehat dan bibir sudah jarang biru (sebelumnya sempat biru waktu sakit). perkembangannya juga alhamdulillah standar ADS .
Nah , pertanyaannya adalah
1. Menurut dokter melihat riwayat jantung anak saya adakah kemungkinan untuk bisa menutup tanpa melewati proses operasi? menurut dokter jantungnya sih karena di tengah2 mau ga mau sekecil apapun musti di OP.. tapi mungkin saja ada pendapat lain .

2. Saat ini alhamdulillah saya di kasih rezeki hamil lagi, dengan terakhir haid tgl 30 desember 2009. jadi sudah masuk minggu 6 yah? sayangnya kami belum sempat konsultasi atau periksa2 setelah kelahiran anak pertama saya. Tapi tgl 6 kemaren saya sempat periksa TORCH hasilnya adalah anti rubella igg +25 dan anti CMV igg +64. sedang yg lain negatif. dilihat dari batasnya kok anti rubella dan anti cmv saya tinggi yah? itu gpp? saya sempat browsing2 katanya klo IGG ya gpp berarti sudah pernah terinfeksi tapi dah dah dapet anti bodi. tapi di lain waktu saya sempet jg menemukan klo yg nilainya tinggi perlu jg di kasih pengobatan . itu gimana ya ??

3. Oh iya, usia saya ketika mengandung anak pertama adalah 27 tahun yg tentunya tidak sesuai kriteria ibu yg punya DS, tapi banyak teman saya di POTADS (persatuan orang tua ADS) yang memang memiliki anak DS pada usia segitu, pertanyaannya kenapa bisa yah? apakah ada yang menyebabkan sehingga kromosom itu loncat ? . maksudnya apakah ada poin2 yg lain? mengingat justru selama kehamilan saya pertama makan saya bener2 di jaga.
Setau saya DS itu terjadi karena ada sesuatu pada kromosom anak dimana kromosom itu prosesnya pas awal banget kehamilan kan.. nah apakah makanan yg di konsumsi selama hamil atau sebelum hamil yang berpengaruh pada perubahan kromosom itu?
selama ini sih saya berpikirnya alhamdulillah aja dapat doorprize tambahan 1 kromosom pada anak saya. tapi ketika sekarang hamil ada sedikit kekhawatiran (meski menurut hasil uji kromosom tidak di turunkan ortu dan kemungkinan berulang sgt kecil), tapi tetap.. meski saya sayang anak saya yg DS saya lebih milih dia g DS.

segitu dulu pertanyaannya .. maaf kalau banyak ya dok.. semoga dokter punya waktu untuk menjawabnya .. terimakasih sekali